Un médicament en développement donne de l'espoir pour le soulagement de la douleur pour la fibromyalgie

Réimprimé avec la permission de Cort Johnson et  Health Rising.

Des opiacées anticonvulsants aux antidépresseurs, etc. les médecins balancent une grande variété de médicaments à la douleur nerveuse, cependant le prognostique est généralement faible, avec 40-60% des patients reçoivent seulement un soulagement partiel. (Certaines études indiquent que l'acide alpha lipoique et benfotiamine (thiamine) peuvent être aidant pour certains, aussi.)

La douleur nerveuse arrivent sous plusieurs formats et peuvent produire des brûlures, un picotement, un frisson, un engourdissement, des coups, une douleur vive, de l'allodynie, etc. Normalement associé avec une sensibilisation centrale (sensibilité à la douleur augmentée), l'inflammation dans le cerveau/la colonne vertébrale apparait jouer un rôle significatif mais peu de médicaments sont efficaces pour diminuer l'inflammation à ces endroits.

Le succès incroyable de Lyrica, en dépit des problèmes avec les effets secondaires et l'efficacité, reflète le grand besoin pour de meilleurs moyens pour gérer la douleur neuropathique. Augmenter les restrictions sur l'utilisation de l'opiacée rend le développement de plus de moyens efficaces de soulagement de la douleur essentielle.

Probablement le plus intriguant [nouveau développement] est un composé appelé neuroprotectin D1 (NPD1) – il est sujet à de plus en plus d'investigation intense. Le NPD1 a été pratiquement investigué comme un agent protecteur dans le système nerveux central, des désordres des yeux et des reins mais une étude récente a suggéré qu'il peut être efficace contre la plus difficile douleur à traiter qu'il soit - la douleur nerveuse.

Inscrire un médicament potentiellement bon marché dérivé d'un acide gras souvent utilisé dans le syndrome de la fatigue chronique et la fibromyalgie.

Un  dérivatif d'un acide 'bon' gras

“Ces composés sont dérivés d'acides gras oméga-3 trouvé dans l'huile de poisson, mais sont 1 000 fois plus puissants que leurs précurseurs à diminuer l'inflamamtion,"  Ru Rong Ji

Dérivé du DHA, l'acide gras de l'omega-3 dans les huiles de poisson, NPD1 a des propriétés neuroprotectrices.

Au contraire des acides gras oméga-6, lesquels ont des effets pro-inflammatoires, les acides gras des oméga-3 ont des effets anti-inflammatoires. Les études ne se sont pas généralement avérées vraies pour leur efficacité avec le ME/SFC mais elles sont communément recommandées et utilisées. Avec NPD1 le temps à environ 1 000 fois le potentiel de son précurseur, le DHA, le NPDI – si jamais ça va sur le marché - ce sera comme de l'huile de poisson en accéléré.

Le NPD1 est potentiellement pas mal plus qu'un soulagement de la douleur; en effet, la douleur est seulement le dernier symptôme que le NPD1 vise. Intelligemment nommé médicament, le neuroprotectin D1 est produit en réponse à une variété de conditions, certaines qui arrivent avec le syndrome de la fatigue chronique et la fibromyalgie, incluant le stress oxydatif (élevé avec le ME/SFC/FM), une protéine pas rapport (peut être se produisant avec le ME/SFC, des crises et hyperfusion ischémique du cerveau (présumé arriver avec le ME/SFC/FM).

Les niveaux de NPDI diminués peuvent être un facteur dans le Alzheimer, et seulement le mois passé la fondation de Michael J. Fox a donné au NPD1 une bourse dans l'espoir que le mélange va ralentir la perte de neurone dans les souris avec le Parkinson.

Seulement ce mois-ci, l'efficacité du NPD1 à diminuer la douleur chez les souris a été évaluée.

Étude de la souris produit des résultats

”Surtout…. le traitement, il a commencé une couple d'heures après le traumatisme au nerf, il a éliminé la douleur neuropathique."

Ce qu'ils ont fait à ces souris n'était pas beau et certaines personnes peuvent vouloir sauter cette partie. Premièrement il ont induit de l'allodynie à long terme dans les souris en endommageant chirurgiquement leur nerf sciatique. Ils ont trouvé qu'en appliquant ce traitement empêchait l'allodynie de se produire. Pas mal moins de souris à qui ont avait donné le NPD1 ont mâché leurs orteils (quelquefois pas) comme elles le font normalement quand elles souffrent de douleur neuropathique, et les souris qui ont mâché leurs pattes, les ont aussi moins mâchées.

Corde dorsale de la colonne vertébrale

Une région clé de la douleur neuropathique qui régularise la douleur, la corde dorsale de la colonne vertébrale, a moins été examiné. La corde dorsale réfère à une corde de la colonne vertébrale qui a reçu de l'information sensorielle du corps via le noyau gris central dorsal.

À long terme l'activation potentielle et microgliale préparent le terrain pour augmenter la production du signal de la douleur dans la corne dorsale mais aucun n'ont été trouvé dans les souris traitées avec le NPD1 (pendant que les deux ont été trouvés chez les souris non traitées.) Les niveaux d'une clé cytokine impliqué en invoquant la douleur neuropathique, IL-1B, était réduit dans les souris traitées avec le NPD1, aussi. Finalement, l'infiltration au macrophage qui est un signe caractéristique de neuroinflammation ne s'est pas produit.

Le NPD1, alors, était très efficace pour diminuer ou éliminer trois aspects importants de la douleur neuropathique et de la sensibilité centrale.

Pas assez de DHA – On a besoin du truc pur

Même les grosses doses du précurseur de NPD1 – le DHA – ont échoué à produire une diminution de la douleur significative. Un soulagement d'une douleur commune neuropathique, le gabapentin, a diminué une certaine allodynie mais seulement à de très fortes doses.

LE NPD1 apparaît être capable d'arrêter la production des facteurs immunitaires qui attirent les macrophages proinflammatoires qui ajustent plus le nerf. Le NPD1 diminue aussi l'attaque du neuron – un facteur important dans un système sur-actif.

Gardez vos yeux sur le NPD1

Les chercheurs de Duke ont dit qu'ils espéraient commencer un essai clinique pour mesurer les effets sur la douleur du NPD1. 

Le NPD1 est aussi étudié chez des animaux avec le Parkinson et le Alzheimer. Ça va prendre du temps, mais étant donné la quantité de recherche que le NPD1 a reçu dans les derniers neuf ans (sept études seulement cette année), c'est un bon pari que le NPD1 va se montrer dans une forme de médicament à un certain point, possiblement apportant une nouvelle et, selon ces chercheurs, une approche très sécuritaire pour la douleur neuropathique et la neuroinflammation.

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Au sujet de l'auteur: Cort Johnson a eu le ME/SFC pendant 30 ans. Le fondateur de Phoenix Rising and Health Rising, Cort a contribué à des centaines de blogs sur le syndrome de la fatigue chronique, la fibromyalgie et les désordres affiliés depuis les 10 dernières années. Trouvez en plus sur le travail de Cort et les autres bloggeurs à  Health Rising.

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Traduit par Louise Rochette
Email: LouiseRochette@gmail.com