Cypress Bioscience va bientôt débuter les épreuves cliniques de la Phase II du traitement pour le Syndrome de la Fibromyalgie
San Diego, Ca - le 7 janvier 2002 - Cypress Bioscience, Inc. (NASDAQ-CYPB) a annoncé que son application pour les nouveaux médicaments sous examen (Investigational New Drug - IND) soumise en décembre 2001 à l'Administration des Etats-Unis pour la nourriture et médicaments (Food and Drug Administration - FDA), est maintenant ouverte, permettant à la compagnie de débuter les essais cliniques pour vérifier le milnacipran, un médicament candidat pour le traitement du syndrome de la fibromyalgie (SFM). La compagnie compte débuter le traitement des patients dans une Phase II au début de 2002.
"Depuis que nous avons obtenu la licence sur les droits du milnacipran en août dernier, notre premier objectif fût d'introduire ce médicament rapidement en développement clinique aux Etats-Unis. Le début de cet examen d'un nouveau médicament représente un autre pas en avant pour Cypress et les nombreux patients souffrant de cette condition chronique," dit Jay Kranzler, Md., Ph.D., Président et CEO de Cypress Bioscience.
Le SFM est chronique et débilitant, caractérisé par des douleurs et rigidités répandus dans tout le corps, accompagné par de la fatigue sévère et des maux de tête. Il affecte environ 2% à 4% de la population mondiale et est le deuxième diagnostique le plus commun donné par les rhumatologues dans les Etats-Unis, après l'ostéoarthrite. En dépit de la forte présence et de la sévérité de ce syndrome, il n'y a encore aucun traitement spécifique approuvé pour le SFM aux Etats-Unis ou ailleurs.
"Les tentatives pour traiter les douleurs complexes du SFM avec les médicaments et les analgésiques existants ont rencontré un succès limité," remarque Dr. Kranzler. "
Milnacipran agit sur deux neurotransmetteurs clés dans le corps humain, norepinephine et serotonin, qui sont impliqués dans la modulation centrale de la douleur chronique. Par conséquent, il offre des possibilités intéressantes de fournir un soulagement des symptômes répandus en agissant sur plus d'un centre de douleur à la fois. En plus, Milnacipran a très peu d'activité sur d'autres systèmes récepteurs, ce qui devrait donner un meilleur profil d'effets secondaires."
Cypress a obtenu la licence des droits nord américains afin de développer et commercialiser le
Milnacipran pour le traitement du SFM, et autres syndromes de douleur chronique, de Pierre Fabre Medicament (Pierre Fabre), la division pharmaceutique de bioMérieux Pierre Fabre de Paris, France. La licence donne aussi à Cypress une option de développer les termes afin d'inclure d'autres indices.
A propos de Cypress Bioscience, Inc.
Cypress s'est engagé à être un meneur commercial avant-gardiste en fournissant des produits servant à améliorer les diagnostiques et les traitements du SFM. En janvier 2001, la compagnie a débuté des initiatives stratégiques visant le SFM.
Traduction : Nicole Gagnon
Louise Rochette
Email: LouiseRochette@gmail.com